Rangkaian reagen kimia klinik Futura System (Italia): 14 parameter, kalibrator multiparameter, serta serum kontrol normal dan patologis.
| Produsen | Futura System Group S.r.l. — Roma, Italia |
|---|---|
| Sertifikasi | CE IVD · UNI EN ISO 9001 · UNI EN ISO 13485 |
| Bilirubin Direk | REF B24-2028 · Metode kolorimetri · R1 4 x 20 ml, R2 4 x 5 ml · Simpan 2–8 °C |
| Bilirubin Total | REF B24-2021 · Metode kolorimetri (DPD) · R1 8 x 24 ml, R2 8 x 6 ml · Simpan 2–8 °C |
| Protein Total | REF B24-2098 · Metode kolorimetri (Biuret) · 6 x 40 ml · Simpan 15–25 °C |
| Albumin | REF B24-2013 · Metode kolorimetri (Bromocresol Green) · 5 x 40 ml · Simpan 15–25 °C |
| Kolesterol LDL Direk | REF B24-3279 · Metode enzimatik direk · R1 7 x 24 ml, R2 7 x 8 ml · Simpan 2–8 °C |
| Kolesterol HDL Direk | REF B24-2063 · Metode enzimatik direk · R1 7 x 24 ml, R2 7 x 8 ml · Simpan 2–8 °C |
| Glukosa | REF B24-2093 · Metode enzimatik kolorimetri · 6 x 40 ml · Simpan 2–8 °C |
| Asam Urat | REF B24-2208 · Metode enzimatik kolorimetri (Trinder) · R1 8 x 24 ml, R2 8 x 6 ml · Simpan 2–8 °C |
| Trigliserida | REF B24-2705 · Metode enzimatik kolorimetri (Trinder) · 6 x 40 ml · Simpan 2–8 °C |
| Kolesterol Total | REF B24-2047 · Metode enzimatik kolorimetri · 6 x 40 ml · Simpan 2–8 °C |
| Kreatinin | REF B24-2055 · Metode kinetik kolorimetri (Jaffe tanpa deproteinisasi) · R1 8 x 24 ml, R2 8 x 6 ml · Simpan 4–25 °C |
| Urea UV | REF B24-2807 · Metode enzimatik UV (urease) · R1 8 x 24 ml, R2 8 x 6 ml · Simpan 2–8 °C |
| ALT (GPT) | REF B24-2617 · Metode kinetik UV (IFCC) · R1 8 x 24 ml, R2 8 x 6 ml · Simpan 2–8 °C |
| AST (GOT) | REF B24-2517 · Metode kinetik UV (IFCC) · R1 8 x 24 ml, R2 8 x 6 ml · Simpan 2–8 °C |
| Chemistry Calibrator | REF 6020 · Serum kalibrasi multiparameter (liofilisat, rekonstitusi 3 ml) · 10 x 3 ml · Simpan 2–8 °C |
| Chemistry Control N | REF 4020 · Serum kontrol nilai normal (liofilisat, rekonstitusi 5 ml) · 10 x 5 ml · Simpan 2–8 °C |
| Chemistry Control P | REF 5020 · Serum kontrol nilai patologis (liofilisat, rekonstitusi 5 ml) · 10 x 5 ml · Simpan 2–8 °C |
Futura System Group S.r.l. (Roma, Italia) memproduksi reagen diagnostik in-vitro (IVD) untuk kimia klinik dengan sertifikasi UNI EN ISO 9001 dan UNI EN ISO 13485 serta bertanda CE.
Rangkaian ini mencakup 14 parameter kimia klinik — fungsi hati, fungsi ginjal, profil lipid, glukosa, dan protein — beserta kalibrator multiparameter dan serum kontrol untuk nilai normal maupun patologis, sehingga kebutuhan reagen dan kontrol mutu laboratorium terpenuhi dari satu sumber.
Reagen tersedia dalam bentuk cair siap pakai dan dapat digunakan pada penganalisis kimia otomatis, semi-otomatis, maupun secara manual. Kalibrator dan serum kontrol berbentuk liofilisat yang direkonstitusi dengan akuades sebelum digunakan.
Penyimpanan mengikuti keterangan pada masing-masing kemasan: sebagian besar pada suhu 2–8 °C, sedangkan Protein Total dan Albumin pada suhu ruang terkendali 15–25 °C.
Daftar lengkap parameter, nomor katalog (REF), metode pemeriksaan, dan ukuran kemasan dapat dilihat pada tabel spesifikasi di halaman ini.
